2019/07/24

创建时间

数据管理专员(薪资面议)

工作职责:
1. 参与设计CRF和数据库;
2. 参与项目启动工作,编写数据管理计划与数据核查计划等;
3. 负责临床试验数据的核查、清理工作,在数据管理系统中发布和解决质疑;
4. 协助完成从EDC中提取、导出数据;
5. 参与医学编码和药物编码工作,参与医学审核;
6. 参与跟踪管理项目的整体进度,并更新进度报告;
7. 负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理
任职要求:
1. 本科以上学历,医学或药学背景;
2. 具有1年以上临床数据工作经验

3. 参与过至少两个临床试验项目